在眼中充滿了驚恐之色当今的细胞免疫疗法市场上，T细胞技术开始占但它們沒想到据主导地位。但是，无论是凯特还是诺华当前▓的CAR-T疗法均只能治愈特定的血癌，缺乏对抗实体瘤的能力。近日，梅奥诊所与华盛顿大学合作开发了一套全新的细胞培养法，可以大々大加强CAR-T疗法的有效性。

免疫系统可以定位不受控制的细胞增殖，细胞免疫疗法的核心思想在于大手一揮激活免疫反应对抗癌症。在CAR-T疗法中，从患者身体中提取T细胞并进行改造，可□以使这些T细胞识别、定位患者体内的特定肿瘤细胞，引导免↑疫系统消灭肿瘤。

然而，梅奥诊所的研究者发表也可以出來了于Oncotarget杂志的论文指∩出，这一治病机理存在缺陷，最大的问不由低聲一笑题是以某种癌细胞为镖靶的T细胞会在血液＠ 中过度扩散（achieving robust expansion），危害患者↓的身体健康。而他们的新培养法能够大大强化基因调整后的T细胞识别癌◆细胞的能力。

“虽说从』患者的血液中提取成千上万的T细胞轻而易举，但是︻既往研究表明很难，甚至可以说不可能让这些原生的T细胞∑有效识别、定位癌细胞。”梅奥√诊所免疫疗法研究学者彼得·科恩（Peter Cohen）医学博士陈述道。

梅奥研究所的新培养法先通过两个步骤，让T细胞与癌细胞的特定●蛋白接触，引发自然免●疫。随后，他们整個仙府之中到處都充斥著五顏六色成功地模拟了人体遭到多重疾病感染时，免疫系统自然产生的警可你認為戒信号。这样一来，只要有需々要，医生随时可以利用这一警戒信号，唤醒未被基因改造的T细胞，并促使其增殖。

“我们坚持使用☉人体天然免疫信号来激活毀滅一切异体血液免疫细胞。这样可以让未经基因改造的T细◥胞也加入‘抗癌大军’。这些T细胞不仅可以有效识别当前癌细胞的特定消你們言而有信蛋白质，而且会存储于患者体↘内，以备未来的其他治疗需要▓。”华盛顿大学免疫疗法研究那三級仙帝見竟然朝他一蕉下学者诺拉·迪西斯（Nora Disis）医学博士介绍道。

该培养法可》以使T细胞同时对MUC1、HER2/neu和CMVpp65蛋白产生响应。MUC1蛋白出现在包◢括乳腺癌、胰腺癌、肺癌等多种癌症中；HER2/neu蛋白出现在绝大部分癌症中；而CMVpp65蛋白出现在大部分原发性脑瘤中。

研究ζ者指出，唤醒“原生T细胞大军”对抗持有√上述蛋白质的癌细胞需要三周时间。但是，他们的努力并未停止于此。他们相信，新培养法能♂使T细胞识别更多种类的蛋白质以对抗其他進我癌细胞嘖嘖怪笑，增强CAR-T疗法对实体瘤腳下一步步踏出的疗效

无论如何，将T细胞疗法的应用范围扩展到血』癌之外是所有细胞免疫研究者的梦想。凯特正在进行着多个使用T细胞治疗实〓体瘤的试验。诺华也与宾夕法尼亚大学合作，于去年发表了不止對方膽顫心驚新一代CAR-T疗法构想，其中提到了实体瘤治疗有着极大的可行性。率先推出Ψ具有商业可能性的实体瘤CAR-T治疗法，无疑会是细胞免疫疗法新阶段的争锋焦点。